QC經(jīng)理
          面議
          • 本科
          • 3-5年
          • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
          • 1人
          • 全職
          申請(qǐng)職位
          2025-06-04
          QC經(jīng)理
          面議
          申請(qǐng)職位
          職位描述
          職位類(lèi)別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
          崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)從人力運(yùn)營(yíng)角度維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)作,包括不限于人員日常工作的安排、人員培養(yǎng)路徑的設(shè)計(jì)、人員崗位培訓(xùn)等; 2、負(fù)責(zé)從質(zhì)量角度保障實(shí)驗(yàn)室的正常開(kāi)展,包括不限于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的運(yùn)行維護(hù)、檢測(cè)數(shù)據(jù)收集與趨勢(shì)分析等; 3、負(fù)責(zé)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析技術(shù),包括細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、無(wú)菌、抑菌效力、稀釋相容性等檢驗(yàn); 4、負(fù)責(zé)組織完成實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS的調(diào)查工作,并制定完整的糾正預(yù)防措施; 5、負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)文件的起草,包括儀器SOP、分析方法的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
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