求職意向
期望職位:
制藥/生物工程
工作地點(diǎn):
泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
期望行業(yè):
化學(xué)原料藥/化學(xué)制劑+中藥材/中藥飲片/中成藥+食品/保健食品/特殊醫(yī)學(xué)配方
求職狀態(tài):
目前在職,但考慮換個(gè)新環(huán)境
聯(lián)系方式
教育經(jīng)歷
2022-11
至今
[3年6個(gè)月]
[3年6個(gè)月]
本科|泰州學(xué)院|制藥工程
2018-1
至 2020-6
[2年5個(gè)月]
[2年5個(gè)月]
大專|揚(yáng)州江海學(xué)院|工商管理
工作經(jīng)歷(TA工作了13年2個(gè)月,共做了2份工作)
2017-7
至今
[8年2個(gè)月]
[8年2個(gè)月]
包裝生產(chǎn)操作工|阿斯利康泰州制藥有限公司
工作職責(zé):1. 工作職責(zé):2017.07.25-至今在阿斯利康中國(泰州)泰州制藥有限公司。Ecoding,裝箱機(jī),裹包機(jī),貼簽機(jī),稱重儀,裝盒機(jī),雙鋁水泡眼機(jī),碼垛機(jī)操作,PAS-X藥品分裝設(shè)備。
2. 故障應(yīng)對與設(shè)備維護(hù):具備處理電子監(jiān)管碼問題及設(shè)備小故障的能力,協(xié)助工程師完成設(shè)備定期保養(yǎng),保障生產(chǎn)穩(wěn)定性。
3. 文件管理與合規(guī)性:負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件的全程管理,包括打印、分發(fā)、審核和歸檔,嚴(yán)格遵守BPR、Logbook和OEE記錄要求。
4. 中間過程控制:執(zhí)行物料核對、環(huán)境確認(rèn)、中間過程控制及異常數(shù)據(jù)處理,關(guān)鍵信息的建立或者復(fù)核,確保產(chǎn)品質(zhì)量與安全。擁有內(nèi)外包IPC資質(zhì),專業(yè)記錄并準(zhǔn)確填寫相關(guān)數(shù)據(jù),體現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。
5. 生產(chǎn)準(zhǔn)備與清場:完成生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作及清場確認(rèn),生產(chǎn)結(jié)束后執(zhí)行清場檢查,確保生產(chǎn)流程的順暢與整潔。
6技術(shù)項(xiàng)目參與:參與包裝項(xiàng)目如安達(dá)唐達(dá)格列凈片的技術(shù)轉(zhuǎn)移,小冊子機(jī)改造,以及Forxiga驗(yàn)證,展現(xiàn)技術(shù)適應(yīng)性和項(xiàng)目協(xié)作能力。
部門:packing
2012-4
至 2017-4
[5年]
[5年]
潔凈區(qū)工段長|張家港康源參業(yè)有限公司南京許氏分公司
工作職責(zé):2012.04.10-2017.4.10張家港康源參業(yè)(南京許氏洋參)有限公司。工作認(rèn)真,能按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù),根據(jù)sop和負(fù)責(zé)人指令進(jìn)行生產(chǎn),可以如實(shí)記錄工作日志,生產(chǎn)工序的記錄及報(bào)表。
西洋參的修剪,分節(jié),包裝,參片的挑選。中藥飲片(冬蟲夏草,燕窩,野山參,野菊花……)的篩選。
固體部(綜合制劑車間)干燥、打粉(粗細(xì)粉)、過篩、稱量、配制、混粉、制粒、鋁塑(偶爾頂替)、包裝;
液體車間,洗瓶、稱量、配料、灌封、滅菌、燈檢的操作以及整個(gè)液體車間的質(zhì)量檢驗(yàn),人員安排,文件審核。
包裝人員安排,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),庫存統(tǒng)計(jì),錄入系統(tǒng)。
自我描述
希望貴公司能考慮我較長的工作經(jīng)驗(yàn),在未來的工作中,我將以充沛的精力,刻苦鉆研的精神來努力工作,穩(wěn)定地提高自己的工作能力。有良好的學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神、敬業(yè)精神。 工作期間手機(jī)不方便聯(lián)系,請短信留言,謝謝!