職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
1 、參與質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗操作規(guī)程、留樣管理規(guī)程等文件的制定與修改。
2、 嚴格按照檢驗標準、SOP進行取樣、檢驗。
3、 準確及時的完成原輔料、中藥材、包裝材料、提取液、產(chǎn)品、穩(wěn)定性考察樣品等理化檢驗工作和檢驗記錄。
4 、負責滴定液、標準品、對照品、試劑、試液的管理。
5、負責實驗室危險品、毒品的管理。
6、協(xié)助完成驗證相關(guān)的理化檢驗工作。
經(jīng)驗要求
1 、具有3-5年藥品理化檢驗的相關(guān)工作經(jīng)驗。
2 、熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范和其他相法律法規(guī)。
3 、熟悉藥品檢驗管理流程及相應要求。
