藥品Q(chēng)C分析研究員
          5千~1萬(wàn)/月
          • 大專(zhuān)
          • 3-5年
          • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
          • 2人
          • 全職
          年終獎(jiǎng) 雙休 五險(xiǎn)一金 朝九晚五 管理規(guī)范 旅游
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          11小時(shí)前
          藥品Q(chēng)C分析研究員
          5千~1萬(wàn)/月
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          職位描述
          職位類(lèi)別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
          工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)中試及工藝驗(yàn)證批相關(guān)原輔料、包材的檢驗(yàn)工作。 2、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)檢驗(yàn)工作。 3、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證批成品及相關(guān)中間體的檢驗(yàn)工作。 4、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證批穩(wěn)定性考察相關(guān)的檢驗(yàn)工作。 任職要求: 1、藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)分析或微生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷;3年以上QC實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn); 2、掌握檢驗(yàn)相關(guān)GMP法規(guī)及數(shù)據(jù)完整性要求,熟練使用HPLC、GC等精密分析儀器,能熟練獨(dú)立開(kāi)展理化或微生物檢驗(yàn)。
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