職位描述
職位類別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
崗位職責:
1、負責持續(xù)優(yōu)化產品生產相關管理及操作規(guī)程,不斷提升車間文件可操作性;
2、參與車間品種生產、質量相關檢查,對檢查問題整改措施提出改進建議;
3、根據車間產品計劃,作為文件修訂負責人,協(xié)調解決文件制定中遇到的問題;
4、負責車間變更、偏差流程的發(fā)起,及變更、偏差、糾正等質量信息行動項的閉環(huán)。
任職資格
1. 藥學、制藥工程相關專業(yè),本科及以上學歷;
2. 1年以上相關工作經驗;
3. 熟悉固體制劑的優(yōu)先考慮。
4. 熟悉中國GMP基本法規(guī)指南;
具有一定的文字功底,有良好的溝通協(xié)調能力、敏銳的思考和分析能力。