QC
面議
環(huán)境好
年終獎
雙休
五險一金
交通方便
有補助
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗經(jīng)驗不限
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)
1、參與質(zhì)量標準、GMP體系文件、驗證文件、取樣方法、留樣規(guī)程等質(zhì)量文件的制定與修訂。
2、嚴格按照檢驗標準、SOP進行取樣、檢驗，嚴格按照要求做好檢驗記錄。
3、協(xié)助完成生產(chǎn)工藝、設(shè)備、檢驗方法的驗證檢驗工作。
4、復(fù)核原料、中間體、成品的檢驗記錄，熟悉各檢驗指標的計算方法。
5、參與變更、偏差、OOS/OOT等的處理等。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷
2、有化藥QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先
