QC經(jīng)理
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期六個(gè)月
試用期薪資面議
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)從人力運(yùn)營(yíng)角度維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)作，包括不限于人員日常工作的安排、人員培養(yǎng)路徑的設(shè)計(jì)、人員崗位培訓(xùn)等；
2、負(fù)責(zé)從質(zhì)量角度保障實(shí)驗(yàn)室的正常開展，包括不限于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的運(yùn)行維護(hù)、檢測(cè)數(shù)據(jù)收集與趨勢(shì)分析等；
3、負(fù)責(zé)開展實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析技術(shù)，包括細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、無(wú)菌、抑菌效力、稀釋相容性等檢驗(yàn)；
4、負(fù)責(zé)組織完成實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS的調(diào)查工作，并制定完整的糾正預(yù)防措施；
5、負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)文件的起草，包括儀器SOP、分析方法的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。
