1、對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行監(jiān)控，定期向主管匯報質(zhì)量問題。 2、參與偏差、投訴、不良反應(yīng)、退貨等原因調(diào)查分析，提出整改建議，并跟蹤CAPA落實情況。 3、負責(zé)車間驗證、生產(chǎn)等相關(guān)文件的審核。 4、編制車間相關(guān)產(chǎn)品年度回顧分析報告。 5、負責(zé)所在車間的環(huán)境監(jiān)測和公司水系統(tǒng)取樣，并定期進行趨勢分析。 6、按照產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗管理要求，審核相關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計劃表。 7、按照取樣管理要求對中間產(chǎn)品和成品進行取樣。 8、定期對公用系統(tǒng)、倉庫和QC的GMP符合性進行抽查。 9、負責(zé)起草清潔驗證方案和報告，以及清潔驗證取樣。 10、負責(zé)各部門輔助記錄管理的抽查。 11、進行供應(yīng)商現(xiàn)場審計及管理 12、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 崗位要求： 1、藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，?？埔陨蠈W(xué)歷； 2、3年及以上QA工作經(jīng)驗，熟悉相關(guān)車間工藝操作控制、熟悉HPLC、GC等儀器操作者優(yōu)先考慮； 3、具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力及較強的執(zhí)行力； 4、熟練操作辦公軟件。