QA 經(jīng)理 職位性質(zhì)：全職職位 類別：制藥 / 醫(yī)療器械 工作地區(qū)：江蘇省 - 泰州市 性別要求：不限 年齡要求： 25-40 歲 學(xué)歷要求：本科 工作年限： 1-3 年 職位描述 職責(zé)： 1 、負(fù)責(zé)協(xié)助供應(yīng)商評估，審計(jì)和管理工作。 2 、協(xié)助組織質(zhì)量管理體系文件的編制、修改、實(shí)施和管理。 3 、負(fù)責(zé)計(jì)量設(shè)備檢定工作、產(chǎn)品第三方送檢工作。 4 、每月質(zhì)量問題的統(tǒng)計(jì)、分析和總結(jié)，并提出整改建議。 5 、批生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄、巡查記錄等的整理。 6 、對成品放行進(jìn)行審查。 7 、協(xié)助質(zhì)量體系的建立。 任職要求： 1 、生物學(xué)、 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2 、 2 年以上 QA 工作或相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)； 3 、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能盡快熟悉生產(chǎn)流程及生產(chǎn)中需要掌控的關(guān)鍵點(diǎn)； 4 、熟悉 GMP 、 ISO13485 體系等體系的運(yùn)行情況； 5 、了解 / 熟悉相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法及相關(guān)法規(guī)； 6 、能熟悉編寫質(zhì)量管理體系文件； 7 、熟悉如何對風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)的管控、生產(chǎn)過程中的偏差分析及調(diào)查； 8 、有責(zé)任心，思維清晰，條理性強(qiáng)，工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力、溝通協(xié)作能力和團(tuán)隊(duì)合作意識。